Masker N95 dan Masker Bedah: Rekomendasi Penggunaan dan Perbedaannya

wp-1580102152557.jpgMasker N95 dan Masker Bedah: Rekomendasi Penggunaan dan Perbedaannya

Rekomendasi Penggunaan di depan umum

  • CDC tidak merekomendasikan penggunaan rutin respirator di tempat umum. Paling sering, penyebaran virus pernapasan dari orang ke orang terjadi di antara kontak dekat (dalam jarak 6 kaki).
  • CDC merekomendasikan tindakan pencegahan setiap hari untuk mencegah penyebaran virus pernapasan, seperti menghindari orang yang sakit, menghindari menyentuh mata atau hidung Anda, dan menutupi batuk atau bersin dengan tisu.
  • Orang yang sakit harus tinggal di rumah dan tidak pergi ke tempat umum yang ramai atau mengunjungi orang di rumah sakit. Pekerja yang sakit harus mengikuti pedoman CDC dan tinggal di rumah ketika mereka sakit.

Apa itu respirator?

  • Respirator adalah alat pelindung diri yang dikenakan di wajah atau kepala dan setidaknya menutupi hidung dan mulut.
  • Respirator digunakan untuk mengurangi risiko pemakainya menghirup partikel berbahaya di udara (termasuk agen infeksi), gas atau uap. Respirator, termasuk yang dimaksudkan untuk digunakan dalam pengaturan kesehatan, disertifikasi oleh CDC / NIOSH.

Respirator facepiece filtering N95 (FFR)

  • N95 FFR adalah jenis respirator yang menghilangkan partikel dari udara yang dihembuskan melalui itu. Respirator ini menyaring setidaknya 95% partikel yang sangat kecil (0,3 mikron). FFR N95 mampu menyaring semua jenis partikel, termasuk bakteri dan virus.
  • Respirator N95 bedah adalah respirator N95 yang disetujui NIOSH yang juga telah dibersihkan oleh Food and Drug Administration (FDA) sebagai masker bedah. Produk-produk ini dicatat dengan huruf tebal pada tabel respirator N95 yang disetujui NIOSH. Untuk kenyamanan Anda, lihat tabel lengkap produk-produk ini. Jika Anda memiliki produk yang Anda yakini adalah FDA yang tidak muncul di tabel ini, Anda harus memverifikasi izin FDA dengan menghubungi FDA di 1-800-638-2041.
  • Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan Kerja (The National Institute for Occupational Safety and Health/NIOSH) adalah badan pemerintah A.S. yang bertanggung jawab untuk sertifikasi dan persetujuan perangkat perlindungan pernafasan untuk penggunaan di tempat kerja. Otoritas diberikan kepada NIOSH sesuai dengan kondisi dan standar yang ditetapkan dalam Judul 42 dari Kode Peraturan Federal (CFR), Bagian 84. Ini juga membahas persyaratan jaminan kualitas untuk pembuatan peralatan pelindung pernapasan. Pendekatan untuk persetujuan adalah bahwa siapa pun dapat memproduksi dan menjual segala jenis alat pelindung pernafasan, tetapi hanya mereka yang memenuhi atau melampaui semua persyaratan yang ditetapkan dalam standar 42 CFR Bagian 84 yang diakui oleh NIOSH, dan hanya mereka yang telah disertifikasi NIOSH. dapat dipasarkan sebagai respirator yang disetujui NIOSH.
  • FDA adalah badan pemerintah A.S. yang mengawasi sebagian besar produk medis, makanan, dan kosmetik. Dalam FDA, Pusat Perangkat dan Kesehatan Radiologis (CDRH) mengawasi keamanan dan efektivitas perangkat medis. Perangkat medis yang dimaksudkan untuk digunakan dalam mencegah dan mengobati penyakit tunduk pada peraturan di bawah ketentuan perangkat Federal Food, Drug, dan Cosmetic Act. Ini termasuk masker bedah dan respirator bedah N95. FDA tidak memiliki peran dalam persetujuan respirator N95 yang tidak dimaksudkan untuk digunakan sebagai perangkat medis.

Perbedaan Masker N95 dan masker bedah

  • Respirator N95 mengurangi paparan pemakainya terhadap partikel yang terbawa udara, dari aerosol partikel kecil hingga tetesan besar. N95 respirator adalah respirator ketat yang menyaring setidaknya 95% partikel di udara, termasuk partikel besar dan kecil.
  • Tidak semua orang bisa memakai respirator karena kondisi medis yang dapat diperburuk ketika bernafas melalui respirator. Sebelum menggunakan respirator atau diuji fit, pekerja harus memiliki evaluasi medis untuk memastikan bahwa mereka dapat memakai respirator dengan aman.
  • Mencapai segel yang memadai untuk wajah adalah penting. Peraturan Amerika Serikat mewajibkan pekerja menjalani tes fit tahunan dan melakukan pengecekan segel pengguna setiap kali respirator digunakan. Pekerja harus lulus tes kecocokan untuk memastikan segel yang benar sebelum menggunakan respirator di tempat kerja.
  • Ketika dipasang dan dikenakan dengan benar, kebocoran minimal terjadi di sekitar tepi respirator ketika pengguna menghirup. Ini berarti hampir semua udara diarahkan melalui media filter.
  • Tidak seperti N95 yang disetujui NIOSH, sungkup muka longgar dan hanya memberikan perlindungan penghalang terhadap tetesan, termasuk partikel pernapasan besar. Tidak diperlukan pengujian kecocokan atau pemeriksaan segel dengan sungkup muka. Kebanyakan sungkup muka tidak secara efektif menyaring partikel kecil dari udara dan tidak mencegah kebocoran di sekitar tepi topeng ketika pengguna menghirup.
  • Peran sungkup muka adalah untuk kontrol sumber pasien, untuk mencegah kontaminasi daerah sekitarnya ketika seseorang batuk atau bersin. Pasien dengan COVID-19 yang dikonfirmasi atau diduga harus memakai masker wajah sampai mereka diisolasi di rumah sakit atau di rumah. Pasien tidak perlu memakai sungkup muka saat diisolasi.
  • Masker bedah tidak dirancang untuk digunakan sebagai respirator partikulat dan tidak memberikan perlindungan pernapasan sebanyak respirator N95. Masker bedah memberikan perlindungan penghalang terhadap tetesan termasuk partikel pernapasan besar. Kebanyakan masker bedah tidak secara efektif menyaring partikel kecil dari udara dan tidak mencegah kebocoran di sekitar tepi topeng ketika pengguna menghirup. 2 Blog Ilmu NIOSH: N95 Respirator dan Masker Bedah, diposting 10/15/2009, memberikan penjelasan ilmu di balik dan persamaan / perbedaan antara respirator partikulat yang disetujui NIOSH dan masker bedah.

Siapa Yang membutuhkan Masker N95

  • N95 bedah (juga disebut sebagai respirator medis) direkomendasikan hanya untuk digunakan oleh tenaga kesehatan (HCP) yang membutuhkan perlindungan dari bahaya udara dan fluida (mis. Percikan, semprotan). Respirator ini tidak digunakan atau dibutuhkan di luar pengaturan perawatan kesehatan. Pada saat kekurangan, hanya HCP yang bekerja di bidang steril atau yang mungkin terpapar percikan berkecepatan tinggi, semprotan, atau percikan darah atau cairan tubuh yang harus menggunakan respirator ini, seperti dalam pengaturan operasi atau prosedural. Sebagian besar HCP yang merawat pasien COVID-19 yang dikonfirmasi atau diduga tidak perlu menggunakan respirator N95 bedah dan dapat menggunakan respirator N95 standar.
  • Jika N95 bedah tidak tersedia untuk digunakan dalam pengaturan operasi atau prosedural, maka respirator N95 yang tidak diperbarui dapat digunakan dengan faceshield untuk membantu memblokir aliran darah dan cairan tubuh berkecepatan tinggi.
  • Pengguna masker N95 sering mengeluh bahwa respirator Bedah N95 panas dan tidak nyaman – apa yang bisa saya lakukan?
    • Persyaratan untuk respirator N95 bedah yang membuatnya tahan terhadap aliran cairan tubuh berkecepatan tinggi dan membantu melindungi bidang steril dapat menghasilkan desain yang memiliki resistensi pernapasan lebih tinggi (membuatnya lebih sulit untuk bernapas) daripada respirator N95 khas.
    • Masker N95 bedah dirancang tanpa katup pernafasan yang kadang-kadang dianggap lebih hangat di dalam topeng daripada respirator N95 yang khas.
    • Jika  menerima keluhan, dapat dipertimbangkan tidak melakukan operasi, tidak bekerja di bidang yang steril, atau tidak berpotensi terpapar aliran cairan tubuh berkecepatan tinggi memakai N95 standar dengan katup pernafasan.

Respirator N95 saya memiliki katup pernafasan, apakah tidak apa-apa?

  • Sebuah respirator N95 dengan katup pernafasan memang memberikan tingkat perlindungan yang sama bagi pemakainya seperti yang tidak memiliki katup.
  • Adanya katup pernafasan mengurangi resistensi pernafasan, yang membuatnya lebih mudah untuk bernapas (menghembuskan napas).
  • Beberapa pengguna merasa bahwa respirator dengan katup pernafasan membuat wajah lebih dingin dan mengurangi penumpukan uap air di dalam penutup wajah.
  • Namun, respirator dengan katup pernafasan tidak boleh digunakan dalam situasi di mana medan steril harus dijaga (mis., Selama prosedur invasif di ruang operasi atau ruang prosedur) karena katup pernafasan memungkinkan udara yang dihembuskan tanpa filter untuk melarikan diri ke dalam bidang steril.

Bagaimana bisa tahu jika respirator disetujui NIOSH?

  • Nomor persetujuan dan label persetujuan NIOSH adalah kunci untuk mengidentifikasi respirator yang disetujui NIOSH. Label persetujuan NIOSH dapat ditemukan pada atau di dalam kemasan respirator atau terkadang pada respirator itu sendiri. Pelabelan yang diperlukan dari ikon respirator respiratorpdf filter NIOSH-Approved N95 meliputi nama NIOSH, nomor persetujuan, peruntukan filter, nomor lot, dan nomor model yang akan dicetak pada respirator. Anda dapat memverifikasi bahwa persetujuan respirator Anda valid dengan memeriksa Daftar Peralatan Bersertifikat NIOSH (CEL).

Bagaimana respirator saya kedaluwarsa?

  • NIOSH tidak memerlukan respirator saringan penutup wajah N95 yang disetujui (FFR) ditandai dengan tanggal kedaluwarsa. Jika FFR tidak memiliki tanggal kedaluwarsa yang ditetapkan, Anda harus merujuk pada instruksi pengguna atau mencari panduan dari produsen tertentu tentang apakah waktu dan kondisi penyimpanan (seperti suhu atau kelembaban) diharapkan memiliki efek pada kinerja respirator dan jika respirator mendekati akhir umur simpannya.
  • Pada saat permintaan meningkat dan pasokan berkurang, pertimbangan dapat dibuat untuk menggunakan respirator N95 melewati masa simpan yang diinginkan. Namun, ada potensi bahwa respirator tidak akan memenuhi persyaratan yang disertifikasi. Seiring waktu, komponen seperti tali dan jembatan hidung dapat menurun, yang dapat mempengaruhi kualitas pas dan segel. Sebelum menggunakan respirator N95, HCP harus memeriksa respirator dan melakukan pengecekan segel. Selain itu, respirator yang kedaluwarsa berpotensi tidak lagi memenuhi persyaratan sertifikasi yang ditetapkan oleh NIOSH.

Referensi:

  • Rengasamy,S., B.C.Eimer, and R.E.Shaffer. (2009) Filtration performance of FDA-Cleared surgical masks. Journal International Society Respiratory Protection 26; 54-70.

 

Tinggalkan Balasan

Isikan data di bawah atau klik salah satu ikon untuk log in:

Logo WordPress.com

You are commenting using your WordPress.com account. Logout /  Ubah )

Foto Google

You are commenting using your Google account. Logout /  Ubah )

Gambar Twitter

You are commenting using your Twitter account. Logout /  Ubah )

Foto Facebook

You are commenting using your Facebook account. Logout /  Ubah )

Connecting to %s